Précautions

Ce médicament n'est pas recommandé pour l'utilisation chez des personnes âgées présentant une psychose liée à la démence relative à la peur du risque de mort. Les antidépresseurs accentuent les pensées ou des comportements suicidaires chez certains adolescents surtout si la dose normale n’est pas respectée ou pendant la première période de traitement. Abilify n'est pas recommandé pour l'utilisation chez les patients en pédiatrie souffrant de dépression. Du fait que Abilify est capable de diminuer la concentration, la réflexion, ou les connaissances, ne conduisez pas d’automobiles et ne travaillez pas sur des machines dangereuses d'exploitation, si vous n'êtes pas sûrs que la thérapie par Abilify n’a pas sur vous des effets dangereux. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez une grossesse ou allaitez avant de prendre ce médicament. Evitez de boire toute boisson alcoolisée pendant le traitement. Evitez de vous surchauffer et de vous déshydrater. L'hyperglycémie, ou la glycémie avancée, peuvent apparaître durant le traitement par Abilify. Si vous avez le diabète sucré, contrôlez votre niveau de glycémie régulièrement.

Contre-indications

Allaitement, hypersensibilité.

Effets secondaires possibles possibles

La plupart des effets indésirables répandus incluent la nausée, le vomissement, la constipation, les maux de tête, le vertige, la nervosité, l'insomnie, l'agitation, les tremblements, la toux, l'insomnie, l'étourdissement, l’écoulement du nez, la faiblesse et la prise de poids. Les réactions indésirables plus graves et rares telles que la prédisposition accrue au risque de crises et de mini-accès; le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) dont les symptômes incluent la fièvre, la rigidité des muscles, la perte de conscience; la dyskinésie tardive (TD) dont les symptômes incluent des mouvements incontrôlés et anormaux des parties de corps.

Interaction des médicaments

Informez votre médecin de tous les médicaments prescrits sur ordonnance et non prescrits et des produits à base d’herbes que vous prenez et surtout si vous prenez de l'alcool, des médicaments de normalisation de tension, de la carbamazépine, de la fluoxétine, du kétoconazole, de la paroxétine et de la quinidine.

La carbamazépine (Tegretol) diminue le niveau dans l’organisme de l'aripiprazole stimulant les enzymes de foie telles que la CYP3A4. Une influence semblable sur Abilify est constatée pour la phénytoine (Dilantin), la rifampicine (Rifadin, Rimactane, Rifadin, Rifater, Rifamate) et le phénobarbital. Le blocage des CYP3A4 par le Kétoconazole (Nizoral) augmente la concentration d'Abilify dans l’organisme. D'autres médicaments d'action semblable sont : l’itraconazole (Sporanox), le fluconazole (Diflucan), le voriconazole (Vfend), la cimétidine (Tagamet), le vérapamil (Calan, Isoptin), le diltiazem (Cardizem, Dilacor), l’érythromycine,la clarithromycine (Biaxin), nefazodone (Serzone), le ritonavir (Norvir), le saquinavir (Invirase), le nelfinavir (Viracept), l’indinavir (Crixivan) et le jus de pamplemousse. Cependant, leur action n'est pas bien étudiée. La quinidine (Quinaglute, Quinidex) inhibe une autre enzyme de foie connue sous le nom de CYP2D6 et est capable aussi d'augmenter la concentration d'Abilify. D'autres médicaments d'action semblable sont la fluoxétine (Prozac) et la paroxétine (Paxil). Abilify peut augmenter dangereusement le niveau de glycémie chez les patients souffrant de diabète.

Omission de dose

Abilify est pris une fois tous les jours, prenez donc la dose omise dès que vous vous êtes rappelé. Si la dose suivante est prévue au cours des 12 heures suivantes, ne prenez pas la dose omise et reprenez votre programme de dosage normal. Ne prenez jamais de dose supplémentaire de ce médicament.

Surdosage

Les réactions indésirables généraux incluent le vomissement, la somnolence et le tremblement. D'autres signes et symptômes cliniquement importants connus sont l’acidose, l’agression, l'Aspartate aminotransférase aigue, la fibrillation auriculaire, la bradycardie, le coma, l'état de perte de conscience, la convulsion, le niveau augmenté de créatine phosphokinase (CPK) dans le sang, l’état de dépression, l’hypertension, l’hypokaliémie, l’hypotension, la léthargie, la perte de conscience, l'onde QRS (complexe QRS) longue, le syndrome du QT long, la tendance à la pneumonie, l'arrêt respiratoire, l’état d’épilepsie et de tachycardie.

Conservation

Conserver à la température de chambre dans un récipient sec hermétique hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption.

Disclaimer (avis de non responsabilité)

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